MaterniT21 Plus: nueva prueba genética

En Pasteur ofrecemos el test prenatal no invasivo más completo y de última generación, en sus tres versiones: MATERNIT GENOME, MATERNIT21PLUS y VISIBILIT.

  • NO INVASIVO: analiza la salud genética del ADN fetal libre en sangre materna sin necesidad de una punción.
  • PRECISO: la única prueba prenatal que evalúa cada cromosoma del feto para identificar mutaciones.
  • CONFIABLE: ofrece información completa sobre cromosomas, sin riesgo de aborto espontáneo. Y a partir de la semana 10 del embarazo permite conocer el sexo del bebé.


  • Durante muchos años, las elecciones de pruebas prenatales fueron limitadas. O bien se disponía de pruebas de detección con poco riesgo pero precisión limitada, o podían elegirse procedimientos ‘invasivos’ de gran precisión como la amniocentesis, pero con riesgos para el embarazo. La buena noticia es que ahora se dispone de importantes pruebas complementarias ‘no invasivas’ y de gran precisión:

    VISIBILIT

    Proporciona información genética relevante sobre anormalidades cromosómicas, entre las que se incluyen:

  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Y permite determinar el sexo del bebe.
  • MATERNIT 21PLUS

    Analiza 17 distintos tipos de desórdenes, entre ellos la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau). El resto de las condiciones se informan como hallazgos adicionales.

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • 47, XXY (Síndrome de Kleinfelter)
  • 47, XYY (Síndrome 47, XYY)
  • 47, XXX (Síndrome de triple X)
  • 45, X (Síndrome de Turner)
  • 22q (Síndrome DiGeorge)
  • 5p (Síndrome Cri-du-chat)
  • 15q origen paterno (Síndrome Prader-Willi)
  • 15q origen materno (Síndrome Angelman)
  • 1p36 (Deleción 1p36)
  • 4p (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
  • 8q (Síndrome Langer-Giedion)
  • 11q (Síndrome Jacobsen)
  • Trisomía 16
  • Trisomía 22
  • También da a conocer el sexo del bebé.
  • MATERNIT GENOME

    Aporta la mayor cantidad de información disponible a partir de una prueba prenatal no invasiva a la fecha. Analiza lo mismo que MaterniT21 Plus, proporcionando además información completa sobre el resto del genoma para todas las microdelaciones.

    Analiza los 23 pares de cromosomas. Esto incluye las anomalías más conocidas, pero también un conjunto de anomalías menos frecuentes que representan un 14% de todos los casos de anomalías genéticas. Las anomalías analizadas más frecuentes son:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • 47, XXY (Síndrome de Kleinfelter)
  • 47, XYY (Síndrome 47, XYY)
  • 47, XXX (Síndrome de triple X)
  • 45, X (Síndrome de Turner)
  • 22q (Síndrome DiGeorge)
  • 5p (Síndrome Cri-du-chat)
  • 15q origen paterno (Síndrome Prader-Willi)
  • 15q origen materno (Síndrome Angelman)
  • 1p36 (Deleción 1p36)
  • 4p (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
  • 8q (Síndrome Langer-Giedion)
  • 11q (Síndrome Jacobsen)
  • Trisomía 16
  • Trisomía 22
  • También da a conocer el sexo del bebé.
  • CONDICIONES PARA LA PRUEBA

    Para la toma de muestra en sangre de las tres versiones de esta prueba, la madre debe ir en ayunas al laboratorio. El médico que solicita el examen solo debe llenar un cuestionario sencillo. Los resultados se entregan al médico en solo 7 días hábiles.

    Al implementar estas pruebas que mejoran la calidad de vida de los pacientes, Pasteur reafirma su compromiso con la innovación, la adopción de exámenes y tecnologías de última generación, con el fin de brindar a sus usuarios y la comunidad médica un respaldo diagnóstico de vanguardia y excelencia.



  • Para más información sobre estas pruebas escríbanos al correo: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o llámenos a los teléfonos de nuestras sedes que encuentra en www.pasteurlab.com/sedes


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