MATERNIT GENOME

MATERNIT21 PLUS

En Pasteur ofrecemos el test prenatal no invasivo más completo y de última generación. Aporta la mayor cantidad de información disponible a partir de una prueba prenatal no invasiva a la fecha. Analiza lo mismo que MaterniT21 Plus, proporcionando además información completa sobre el resto del genoma para todas las microdelaciones.

Anomalías examinadas:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • 47, XXY (Síndrome de Kleinfelter)
  • 47, XYY (Síndrome 47, XYY)
  • 47, XXX (Síndrome de triple X)
  • 45, X (Síndrome de Turner)
  • 22q (Síndrome DiGeorge)
  • 5p (Síndrome Cri-du-chat)
  • 15q origen paterno (Síndrome Prader-Willi)
  • 15q origen materno (Síndrome Angelman)
  • 1p36 (Deleción 1p36)
  • 4p (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
  • 8q (Síndrome Langer-Giedion)
  • 11q (Síndrome Jacobsen)
  • Trisomía 16
  • Trisomía 22
  • Muestra requerida:

    Sangre

    A quién sirve el test:

    Toda persona que desee corroborar que su bebé se está desarrollando normalmente.

    Determinación del sexo fetal:

    Beneficios:

    Analiza todos los cromosomas, proporcionando la mayor información disponible hasta la fecha con una resolución de 7MB.

    Resultado:

    Se indica como positivo o negativo para todas las condiciones. El resultado se entrega al médico en 7 días hábiles.

    Para tipo de embarazo:

    Simple, a partir de la semana 10.

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    Nuestra Tecnología

    Tecnología Pasteur

    El cliente es nuestra razón de ser. Por eso prestamos un servicio con tecnología y mucho compromiso humano.

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